BCA蛋白定量試劑盒是一種靈敏并且抗干擾能力強的蛋白定量檢測試劑盒。蛋白質(zhì)在堿性條件下能夠?qū)u2+還原為Cu+，BCA(Bicinchoninicacid)與Cu+螯合形成紫藍色螯合物，通過測定螯合產(chǎn)物在562nm的吸光度值，即可對蛋白濃度進行定量。BCA法與傳統(tǒng)方法相比，更簡...
游離DNA提取方法一般有TRizol方法、離心柱法、磁珠法。其中，Trizol方法與離心柱相比，提取效果相當，但是因其對操作者帶來的毒性，現(xiàn)在越來越被棄用。磁珠法比較適合機器自動化提取，如果沒有核酸提取儀，只是使用磁力架配套提取，磁珠法的操作就比較麻煩且容易導致樣本交叉污染。另外...
良好的免疫組化染色切片是正確判斷染色結(jié)果的基礎(chǔ)和前提。由于免疫組化染色過程中存在很多步驟或環(huán)節(jié)，每一個步驟或環(huán)節(jié)都可能影響到染色的終結(jié)果，因此，要做好一張高質(zhì)量的免疫組化切片并不是一件非常容易的事。需要實驗人員不懈努力才能保證做出合格的免疫組化切片。雖然免疫組化染色可以存在各種各...
根據(jù)細胞因子特定的生物學活性，應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng)，如各種依賴性細胞株或靶細胞，同時與標準品對比測定，從而得知樣品中細胞因子的活性水平，一般以活性單位(U／mL)表示。生物學活性檢測法所用的靶細胞可直接從組織中分離，如骨髓細胞的集落形成試驗和胸腺細胞(脾細胞)的增殖試驗，或用體外培...
臨床FFPE核酸提取試劑盒為從經(jīng)福爾馬林固定石蠟包埋組織（簡稱FFPE）中提取DNA提供一種高質(zhì)量、快速、的方法。本試劑盒采用可以特異性結(jié)合DNA的離心吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng)。可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。使用本試劑盒提取DNA無需用二甲苯去蠟，操作簡單、安全。提取...
大型質(zhì)粒抽提試劑盒用堿裂解法從培養(yǎng)菌中提取質(zhì)粒DNA，采用*的溶液配方和內(nèi)毒素清除試劑，只需要幾次簡單離心去除蛋白質(zhì)、多糖、內(nèi)毒素、RNA等雜質(zhì)，獲得高質(zhì)量的質(zhì)粒DNA。純化DNA的OD260/280通常在1.8左右，得到的質(zhì)粒可直接應(yīng)用于細胞轉(zhuǎn)染甚至動物體內(nèi)實驗等對DNA純度要...
蛋白質(zhì)磷酸化由蛋白質(zhì)激酶所催化，磷酸化多發(fā)生在多肽鏈絲氨酸，蘇氨酸的羥基上，偶爾也發(fā)生在酪氨酸殘基上，這種磷酸化的過程受細胞內(nèi)一種蛋白激酶催化，磷酸化后的蛋白質(zhì)可以增加或降低它們的活性，例如：促進糖原分解的磷酸化酶，無活性的磷酸化酶b經(jīng)磷酸化以后，變成有活性的磷酸化酶a。而有活性...
DNA純化回收技術(shù)是分子生物學實驗中重要的組成部分，多功能DNA純化回收試劑盒目前已被廣泛應(yīng)用于PCR、測序、文庫篩選、連接和轉(zhuǎn)化等實驗后的產(chǎn)物純化與濃縮。多功能DNA純化回收試劑盒的原理是在特定溶液環(huán)境下（高鹽、低pH)使核酸吸附在固相介質(zhì)（一般是硅膠膜）上，洗滌去除雜質(zhì)后，通...
澳洲特級胎牛血清是世界上*經(jīng)過40納米過濾的*胎牛血清，的促細胞生長作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量≤10EU/ml，血紅蛋白含量≤10mg/dl。此血清可以廣泛用于各種細胞培養(yǎng)，包含任何干細胞系的培養(yǎng)。按如下操作可避免澳洲特級胎牛血清沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍澳洲特級胎牛血清時，請隨時...
蛋白共提取試劑盒是從培養(yǎng)細胞和動物組織樣品同時抽提RNA和DNAzui為快速簡單的方法。本試劑盒基于硅膠柱純化技術(shù)，提取過程中無需使用有毒的酚氯仿抽提，也無需進行耗時的醇類沉淀，整個過程只需35分鐘。該方法得到的RNA可直接用于RT-PCR,Northernblot,poly-A...
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